Como faço para enviar um e -mail para o FDA?

Resumo do artigo: enviando perguntas e reclamações ao FDA

1. Você pode enviar um e -mail para o FDA nos seguintes endereços:

• Alimentos – Indústria: [email protected]
• Cosméticos – Indústria: [email protected]
• Dispositivos médicos – Indústria: [email protected]
• Suplementos dietéticos – Indústria: Anexos dietá[email protected]
• Saúde Radiológica – Indústria: Radioló[email protected]
• Medicina veterinária: [email protected]

2. Se você precisar enviar algo ao FDA, você pode:

• Ligue para: 1-888-Info-FDA (1-888-463-6332)
• E -mail: consulte os centros e escritórios da FDA de contato abaixo ou pesquise no diretório do funcionário
• Escreva para: Food and Drug Administration, 10903 New Hampshire Ave., Prata de prata, MD 20993-0002

3. Os consumidores podem relatar reações adversas ou problemas com produtos regulados pela FDA ao FDA.

4. Qualquer pessoa pode registrar uma reclamação que relate uma alegação de má conduta regulatória ao FDA.

5. Para perguntas gerais ou se você não tiver certeza de quem entrar em contato, poderá entrar em contato com a equipe de assuntos do paciente em 301-796-8460 ou [email protected].

6. O formato de email comum para o FDA é [email protected], que é usado 71.4% do tempo. Outros formatos incluem [email protected], [email protected] e [email protected].

7. Se você precisar enviar um e-mail para uma reclamação do consumidor para o FDA, entre em contato com a equipe de assuntos do paciente no número 301-796-8460 ou [email protected].

8. Uma carta para arquivo (LTF) é uma designação para alterações de design que não requerem um novo envio regulatório. Escolher incorretamente a opção LTF pode resultar em multas, recalls e formulário 483.

9. Se você tem uma pergunta geral ou não tem certeza de quem entrar em contato, poderá entrar em contato com a equipe de Assuntos do Paciente em 301-796-8460 ou [email protected].

Perguntas e respostas:

1. Onde posso enviar um e -mail para o FDA?

Você pode enviar um e -mail para o FDA nos seguintes endereços:
– Alimentos – Indústria: [email protected]
– Cosméticos – Indústria: [email protected]
– Dispositivos médicos – Indústria: [email protected]
– Suplementos dietéticos – Indústria: Anexos dietá[email protected]
– Saúde Radiológica – Indústria: Radioló[email protected]
– Medicina veterinária: [email protected]

2. Como faço para enviar algo ao FDA?

Você pode enviar algo ao FDA ligando para 1-888-Info-FDA (1-888-463-6332), enviando um e-mail para o escritório apropriado da FDA ou escrevendo para a Food and Drug Administration na 10903 New Hampshire Ave., Prata de prata, MD 20993-0002.

3. Posso relatar ao FDA?

Sim, os consumidores podem relatar reações adversas ou problemas com produtos regulados pela FDA ao FDA.

4. Posso relatar meu empregador ao FDA?

Sim, qualquer um pode registrar uma reclamação relatando uma alegação de má conduta regulatória ao FDA.

5. O FDA tem um e -mail?

Para perguntas gerais ou se você não tiver certeza de quem entrar em contato, poderá entrar em contato com a equipe de assuntos do paciente em 301-796-8460 ou [email protected].

6. Qual é o formato de email para o FDA?

O formato de email comum para o FDA é [email protected], que é usado 71.4% do tempo. Outros formatos incluem [email protected], [email protected] e [email protected].

7. Como faço para enviar o relatório da FDA por e -mail?

Para perguntas gerais ou se você não tiver certeza de quem entrar em contato, poderá entrar em contato com a equipe de assuntos do paciente em 301-796-8460 ou [email protected].

8. O que é uma carta para arquivo (LTF) FDA?

Uma carta para arquivo (LTF) é uma designação para alterações de design que não requerem um novo envio regulatório. Escolher incorretamente a opção LTF pode resultar em multas, recalls e formulário 483.

9. Como envio um e -mail para uma reclamação do consumidor para o FDA?

Para perguntas gerais ou se você não tiver certeza de quem entrar em contato, poderá entrar em contato com a equipe de assuntos do paciente em 301-796-8460 ou [email protected].

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Envie perguntas e comentários para o Indú[email protected]éticos – Indú[email protected] médicos – Indú[email protected] dietéticos – Indústria.ALETÁ[email protected]úde Radiológica – Indústria.Radioló[email protected] Veterinária – [email protected].
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Entre em contato com FDACALL: 1-888-Info-FDA. (1-888-463-6332) E-mail: consulte os centros e escritórios da FDA de contato abaixo ou pesquise no diretório do funcionário.Escreva para: Food and Drug Administration. 10903 New Hampshire Ave. Prata de prata, MD 20993-0002.
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[wPremark Preset_name = “chat_message_1_my” icon_show = “0” Background_color = “#e0f3ff” Padding_right = “30” Padding_left = “30” Border_radius = “30”] [WPREMARK_ICON ICON = “Quott-LEFT-Solid” 32 “Height =” 32 “] Posso relatar ao FDA

Os consumidores podem desempenhar um importante papel de saúde pública relatando ao FDA quaisquer reações adversas ou outros problemas com produtos que a agência regula. O FDA é responsável por garantir que os alimentos sejam seguros, saudáveis ​​e rotulados corretamente.

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Qualquer pessoa pode registrar uma reclamação relatando uma alegação de má conduta regulatória.
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Para perguntas gerais, ou se você não tiver certeza de quem entrar em contato, entre em contato com a equipe de Assuntos do Paciente em 301-796-8460 ou [email protected].

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você.S. Comida & Administração de medicamentos Formato de email comum é [email protected], sendo usado 71.4% do tempo. Outros formatos de email incluem [email protected] [email protected] [email protected].

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Informações -chave de contato

Para perguntas gerais, ou se você não tiver certeza de quem entrar em contato, entre em contato com a equipe de Assuntos do Paciente em 301-796-8460 ou [email protected].

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[wPremark Preset_name = “chat_message_1_my” icon_show = “0” Background_color = “#e0f3ff” Padding_right = “30” Padding_left = “30” Border_radius = “30”] [WPREMARK_ICON ICON = “Quott-LEFT-Solid” 32 “Height =” 32 “] O que é uma carta para arquivar FDA

Uma carta para arquivo (LTF) é reservada para alterações de projeto que não precisam de um novo envio regulatório. Escolher incorretamente a rota LTF pode resultar em grandes multas, recalls de produtos e o temido Formulário 483.

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Para perguntas gerais, ou se você não tiver certeza de quem entrar em contato, entre em contato com a equipe de Assuntos do Paciente em 301-796-8460 ou [email protected].

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[wPremark Preset_name = “chat_message_1_my” icon_show = “0” Background_color = “#e0f3ff” Padding_right = “30” Padding_left = “30” Border_radius = “30”] [WPREMARK_ICON ICON = “Quott-LEFT-Solid” 32 “Height =” 32 “] O que precisa ser relatado ao FDA

O Medwatch é o programa de Food and Drug Administration (FDA) para relatar reações sérias, problemas de qualidade do produto, desigualência/falha terapêutica e erros de uso do produto com produtos médicos humanos, incluindo medicamentos, produtos biológicos, dispositivos médicos, suplementos alimentares, fórmula infantil e Cosméticos.

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[wPremark Preset_name = “chat_message_1_my” icon_show = “0” Background_color = “#e0f3ff” Padding_right = “30” Padding_left = “30” Border_radius = “30”] [WPREMARK_ICON ICON = “Quott-LEFT-Solid” 32 “Height =” 32 “] Quais são os exemplos de violações da FDA

Adulterado, o que significa que o produto está contaminado, não é seguro ou não atende aos padrões aplicáveis; com marca incorreta, o que significa que os rótulos contêm informações falsas ou enganosas; um novo medicamento não aprovado; proibido ou restrito à venda.

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[wPremark Preset_name = “chat_message_1_my” icon_show = “0” Background_color = “#e0f3ff” Padding_right = “30” Padding_left = “30” Border_radius = “30”] [WPREMARK_ICON ICON = “Quott-LEFT-Solid” 32 “Height =” 32 “] O que o FDA investiga

O FDA inspeciona fabricantes de produtos regulados pela FDA para verificar se eles cumprem os regulamentos relevantes, incluindo: fabricantes de vacinas e medicamentos. bancos de sangue. instalações de processamento de alimentos.

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[wPremark Preset_name = “chat_message_1_my” icon_show = “0” Background_color = “#e0f3ff” Padding_right = “30” Padding_left = “30” Border_radius = “30”] [WPREMARK_ICON ICON = “Quott-LEFT-Solid” 32 “Height =” 32 “] Posso escrever uma carta para o FDA

O público pode enviar comentários sobre o regulamento proposto diretamente à agência (por meio do correio ou online em www.regulamentos.Gov). Em regulamentos.GOV Você pode encontrar, ler e comentar sobre o Draft de Orientações da FDA e outros documentos relacionados à FDA.

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[wPremark Preset_name = “chat_message_1_my” icon_show = “0” Background_color = “#e0f3ff” Padding_right = “30” Padding_left = “30” Border_radius = “30”] [WPREMARK_ICON ICON = “Quott-LEFT-Solid” 32 “Height =” 32 “] Como faço para enviar um e -mail para FDA Foia

Para entrar em contato conosco com perguntas ou para verificar o status de uma solicitação FOIA existente, ligue para 301-796-8118 ou envie um email para [email protected]. Incentivamos você a entrar em contato conosco diretamente para discutir questões relacionadas ao processamento de sua solicitação FOIA.

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[wPremark Preset_name = “chat_message_1_my” icon_show = “0” Background_color = “#e0f3ff” Padding_right = “30” Padding_left = “30” Border_radius = “30”] [WPREMARK_ICON ICON = “Quott-LEFT-Solid” 32 “Height =” 32 “] Como envio um e -mail para o Help Hel

Telefone: (301) 796-0356. E -mail: [email protected].

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[wPremark Preset_name = “chat_message_1_my” icon_show = “0” Background_color = “#e0f3ff” Padding_right = “30” Padding_left = “30” Border_radius = “30”] [WPREMARK_ICON ICON = “Quott-LEFT-Solid” 32 “Height =” 32 “] O que é uma carta de ação da FDA

Quando há uma violação da Lei Federal de Alimentos, Drogas e Cosméticos, o FDA pode, dependendo da natureza da violação, dá aos indivíduos e empresas a oportunidade de fazer correções voluntárias e prontas, tomando uma ação consultiva. Ações consultivas incluem cartas sem título e alerta.

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[wPremark Preset_name = “chat_message_1_my” icon_show = “0” Background_color = “#e0f3ff” Padding_right = “30” Padding_left = “30” Border_radius = “30”] [WPREMARK_ICON ICON = “Quott-LEFT-Solid” 32 “Height =” 32 “] Como faço para enviar uma reclamação sobre um produto

Informações a serem incluídas em seu letter, o básico.Conte sua história.Diga à empresa como você deseja resolver o problema.Seja razoável.Arquive sua reclamação.Seu endereço.Sua cidade, estado, código postal. [Seu endereço de e -mail, se enviar por e -mail] Data.

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10 etapas para apresentar uma queixa 1: considere registrar uma queixa.Etapa 2: Identifique as entidades que causam ou contribuem para o dano.Etapa 3: Mapeie os mecanismos de queixas que podem se aplicar.Etapa 4: Identifique os resultados desejados.Etapa 5: Escolha o mecanismo de queixas apropriado.Etapa 6: prepare -se para a reclamação.

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Adulterado, o que significa que o produto está contaminado, não é seguro ou não atende aos padrões aplicáveis; com marca incorreta, o que significa que os rótulos contêm informações falsas ou enganosas; um novo medicamento não aprovado; proibido ou restrito à venda.

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[wPremark Preset_name = “chat_message_1_my” icon_show = “0” Background_color = “#e0f3ff” Padding_right = “30” Padding_left = “30” Border_radius = “30”] [WPREMARK_ICON ICON = “Quott-LEFT-Solid” 32 “Height =” 32 “] O que são atos proibidos no FDA

A alteração, mutilação, destruição, obliteração ou remoção do todo ou de qualquer parte da rotulagem ou da realização de qualquer outro ato em relação a, alimento, droga, dispositivo, produto de tabaco ou cosmético, se esse ato for feito enquanto esse artigo é realizado para venda (seja ou não a primeira venda) após a remessa em …

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[wPremark Preset_name = “chat_message_1_my” icon_show = “0” Background_color = “#e0f3ff” Padding_right = “30” Padding_left = “30” Border_radius = “30”] [WPREMARK_ICON ICON = “Quott-LEFT-Solid” 32 “Height =” 32 “] O que são 5 coisas que o FDA regula

O FDA é responsável por proteger a saúde pública, regulando drogas humanas e produtos biológicos, medicamentos para animais, dispositivos médicos, produtos de tabaco, alimentos (incluindo alimentos animais), cosméticos e produtos eletrônicos que emitem radiação.

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[wPremark Preset_name = “chat_message_1_my” icon_show = “0” Background_color = “#e0f3ff” Padding_right = “30” Padding_left = “30” Border_radius = “30”] [WPREMARK_ICON ICON = “Quott-LEFT-Solid” 32 “Height =” 32 “] Com que tipos de problemas o FDA lida

A Food and Drug Administration é responsável por proteger a saúde pública, garantindo a segurança, a eficácia e a segurança de medicamentos humanos e veterinários, produtos biológicos e dispositivos médicos; e garantindo a segurança do suprimento de alimentos, cosméticos e produtos de nossa nação que emitem radiação.

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O tipo de atividade de execução que o FDA usa dependerá da natureza da violação. A gama de atividades de execução inclui a emissão de uma carta notificando o indivíduo ou empresa de violação e solicitação de correção, a processo criminal do indivíduo ou empresa.

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8 Dicas para escrever um FDA 483 Response3 Partes 3 de uma resposta FDA 483.Seja claro.Ser atraente.Antecipar questões em potencial – e abordá -las proativamente.Gerenciar cuidadosamente disputas.Apoie todas as reivindicações com fatos e dados concretos.Avalie sua resposta para obter qualidade e rigor.Demonstrar ação corretiva.

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Perguntas relacionadas a solicitações de FOI podem ser endereçadas à Divisão dos Escritórios de Liberdade de Informação em (301) 796-3900. Ou solicitações podem ser enviadas via fax para: número de fax (301) 827-9267. Se você tiver dificuldade em enviar um fax, ligue para (301) 796-3900.

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